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药学专业个人简历表格

实用文 2008-08-20 10:33:14
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导语:药学[1] 专业(Pharmacy)是培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能,能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才的学科。以下是小编整理的药学专业个人简历表格范例。欢迎大家阅读借鉴借鉴。

个人基本简历 姓名:-国籍:中国

个人照片 目前所在地:广州民族:汉族户口所在地:陕西身材:170 cm63 kg婚姻状况:已婚年龄:30 岁培训认证:

诚信徽章:

求职意向及工作经历 人才类型:普通求职应聘职位:生物化工/制药工程:部长 经理 生物工程类 中药/西药/药剂师工作年限:6职称:无职称求职类型:全职可到职-两个星期月薪要求:5000--8000希望工作地区:广州 深圳 汕头个人工作经历:于2001年10月至2002年6月在宝鸡市药品检验所实习。

近6年工作经验,曾在2家公司工作。

2002年7月至2004年3月在西安圣威制药有限公司担任化验室主任。

工作经历详述:

★ 实验室体系(各项制度、技术文件)的策划、组建、完善工作;检验仪器的调研、选型、采购、验收、调试等工作;

★ 实验室日常管理与各项检验工作。并参与公司GMP认证的全过程。

2004年4月2008年2月 在(信成医药集团)青海琦鹰汉藏生物制药股份有限公司担任质量部经理。

工作经历详述:

★ 专业认证:

熟悉药品、食品、保健食品相关的各项法律法规,熟悉药品、食品、保健食品认证程序及要求,参与了公司3次(6个剂型12个品种)GMP认证、1次保健食品认证((信成医药集团)青海青牛保健食品有限公司),建立了相应的质量管理体系,指定了相应的质量管理文件和物料(原料、辅料、包装材料)、成品半成品的质量标准和标准检验操作规程,并指定了质量管理人员和检验人员的职责;熟悉GMP认证的验证程序及要求,参与公司的各项验证(清洁验证、环境清洁消毒验证、系统验证、设备验证、工艺验证等)工作。

★ 新药研发:

负责公司新药研发的各项工作。熟知新药研发的各项程序,熟悉药品研发

的各项要求,能独立完成普通制剂的药品资料的编写、整理及申报工作。熟悉常规检验仪器的原理及性能,并能独立操作与维护,具有较强的检验技术与技能,能独立完成各项常规检验工作。

熟悉保健食品开发的程序及要求,负责公司保健食品开发的基础资料的编写与整理工作。并负责相应的外联工作。

★ 培训:

历年来主要负责公司各级人员的法律法规、专业知识与专业技能等培训与考核工作,各项培训工作能紧紧围绕公司的现状展开,使得公司各级人员的法律观念与法律意识增强,使得各级专业技术人员的专业知识加强,专业技能得到很大的.提高,能适应不断变化的各项要求。

导语:药学[1] 专业(Pharmacy)是培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能,能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才的学科。以下是小编整理的药学专业个人简历表格范例。欢迎大家阅读借鉴借鉴。

个人基本简历 姓名:-国籍:中国

个人照片 目前所在地:广州民族:汉族户口所在地:陕西身材:170 cm63 kg婚姻状况:已婚年龄:30 岁培训认证:

诚信徽章:

求职意向及工作经历 人才类型:普通求职应聘职位:生物化工/制药工程:部长 经理 生物工程类 中药/西药/药剂师工作年限:6职称:无职称求职类型:全职可到职-两个星期月薪要求:5000--8000希望工作地区:广州 深圳 汕头个人工作经历:于2001年10月至2002年6月在宝鸡市药品检验所实习。

近6年工作经验,曾在2家公司工作。

2002年7月至2004年3月在西安圣威制药有限公司担任化验室主任。

工作经历详述:

★ 实验室体系(各项制度、技术文件)的策划、组建、完善工作;检验仪器的调研、选型、采购、验收、调试等工作;

★ 实验室日常管理与各项检验工作。并参与公司GMP认证的全过程。

2004年4月2008年2月 在(信成医药集团)青海琦鹰汉藏生物制药股份有限公司担任质量部经理。

工作经历详述:

★ 专业认证:

熟悉药品、食品、保健食品相关的各项法律法规,熟悉药品、食品、保健食品认证程序及要求,参与了公司3次(6个剂型12个品种)GMP认证、1次保健食品认证((信成医药集团)青海青牛保健食品有限公司),建立了相应的质量管理体系,指定了相应的质量管理文件和物料(原料、辅料、包装材料)、成品半成品的质量标准和标准检验操作规程,并指定了质量管理人员和检验人员的职责;熟悉GMP认证的验证程序及要求,参与公司的各项验证(清洁验证、环境清洁消毒验证、系统验证、设备验证、工艺验证等)工作。

★ 新药研发:

负责公司新药研发的各项工作。熟知新药研发的各项程序,熟悉药品研发

的各项要求,能独立完成普通制剂的药品资料的编写、整理及申报工作。熟悉常规检验仪器的原理及性能,并能独立操作与维护,具有较强的检验技术与技能,能独立完成各项常规检验工作。

熟悉保健食品开发的程序及要求,负责公司保健食品开发的基础资料的编写与整理工作。并负责相应的外联工作。

★ 培训:

历年来主要负责公司各级人员的法律法规、专业知识与专业技能等培训与考核工作,各项培训工作能紧紧围绕公司的现状展开,使得公司各级人员的法律观念与法律意识增强,使得各级专业技术人员的专业知识加强,专业技能得到很大的.提高,能适应不断变化的各项要求。

★ ISO14001认证:

2006年01月13日取得ISO14001内审员证书。熟悉环境管理体系规范要求及使用指南(国家标准),熟悉环境管理体系的认证程序及要求,参与公司环境管理体系的组建工作,指定了公司环境管理手册、程序文件、作业文件(A管理类、B技术类)等技术文件与资料,负责公司质量管理体系运行过程的组织、协调、检查与考核工作,负责内审、组织管理评审等工作。

★药品包装:

熟知药品说明书和包装标签相关的各项法律法规,熟悉药品说明书和包装标签设计的程序及各项要求,负责协助公司药品包装标签的文稿设计工作,负责药品包装标签文稿设计、定稿及印刷前的审核、校对、监督与跟踪工作。

联系电话:13512768061,13719248132

(保险请勿扰!)

教育背景 毕业院校:西安医学院最高学历:大专毕业-2002-07-01所学专业一:药学所学专业二:

受教育培训经历:1999年9月至2002年7月 西安医学院(原陕西医学高等专科学院)药学

2001年4月 计算机二级证书

2006年1月 方圆标志认证集团 环境管理体系 内审员证书

2007年10月25日 青海省卫生监督所 保健食品良好生产规范 培训证书

2008年2月2日 青海信成医药集团 优秀管理工作者 荣誉证书

语言能力 外语:英语良好

国语水平:精通粤语水平:null

工作能力及其他专长

近六年的药品、保健食品研发质量管理工作经验。

详细个人自传

思想积极活跃,具有较强的上进心及进取能力;

刻苦勤奋,自学能力较强;

具有较强的团队协作精神和较强的亲合力;

诚实守信、工作认真、负责。

个人联系方式

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